認証と特許

ALPS では、プレミアムのあるサービスを提供するために、製品と作業方法の両面でイノベーション、研究、品質への投資が引き続き優先されています。
これは、ALPS が、国際的に認められた最重要な機関の認証を通じて、製品の品質と安全性を保証することができることを意味します。
ALPSは、FDA認可の医療デバイスの製造を1989年以来続けています。ALPSの 製品は、ISO13485 および GMP (Good manufacturing practice) の規格に準拠して設計・製造されており、欧州指令 93/42/EECと欧州規則 2017/745 に準拠しています。
ALPS の品質・規制コンプライアンス部門は、すべてのパートナーへのサポートの提供や、すべての地域および国際的な規制要件の遵守を含めた、ビジネスプロセスのあらゆる面で、高品質を維持することに専念しています。

ALPS は、イノベーションへの強いコミットメントと研究開発への継続的な投資を特徴とします。これにより、世界中で60以上の特許を登録することが可能になりました。&